• Minimo 99,99% a 0,3μm, H13 e 99,995% a MPPS, H14.
• Compatibile con polialfaolefine (PAO).
• Filtro HEPA mini-pieghe con caduta di pressione più bassa disponibile per il settore farmaceutico e delle scienze della vita.
• Disponibile telaio leggero zincato, in alluminio o acciaio inossidabile.
• Disponibili gel, guarnizione o guarnizione a lama di coltello.
• Separatori termoplastici hot-melt.
• Farmaceutico
• Scienze della vita
• Biosicurezza
• Assistenza sanitaria
• Incapsulamento della pillola
Progettato specificamente per i requisiti e le sfide unici dell'industria farmaceutica, il filtro HEPA a mini-pieghe ha una durata comprovata, compatibilità con polialfaolefine (PAO), elevata efficienza di filtrazione del particolato e caduta di pressione minima per soddisfare le esigenze della produzione farmaceutica. È la scelta migliore per le applicazioni più impegnative, consentendo di risparmiare tempo e denaro, riducendo al tempo stesso il rischio di contaminazione e i tempi di fermo invasivi non programmati. Con il costo totale di proprietà più basso di tutti i filtri HEPA a mini-pieghe, ti aiuterà a proteggere l'ambiente, ridurre i rischi aziendali e ottimizzare le spese relative all'aria pulita.
Progettato per aumentare i tempi di attività delle camere bianche e ridurre i rischi associati alla produzione farmaceutica.
Microvetro di grado farmaceutico, che offre prestazioni superiori.
Emissione di gas estremamente bassa di componenti chimici, che garantisce aria pulita della massima qualità disponibile.
Filtro HEPA mini-pieghe con caduta di pressione più bassa disponibile, che riduce il consumo energetico per risparmi significativi.
Prodotto, testato e confezionato in strutture pulite ISO 7 per garantire la massima purezza, qualità e coerenza.
L’industria farmaceutica stima che il 77% dei tempi di inattività della produzione possa essere attribuito a guasti alle apparecchiature e a problemi ambientali. Questo tempo di inattività può essere causato dal guasto dei filtri HEPA. Per gestire in modo efficace i rischi e i costi associati a un funzionamento di successo è necessario utilizzare filtri HEPA con una resistenza alla trazione notevolmente più elevata e altamente resistente, eliminando così perdite premature e guasti.
Mentre la guida ai test della FDA richiede la certificazione del test di tenuta delle stanze critiche due volte all'anno, le stanze non critiche richiedono il test solo una volta all'anno. L'aumento del tempo tra le certificazioni si traduce in una minore esposizione del PAO al sigillo in gel (degradazione del gel), minori costi di manodopera e un aumento dei tempi di produzione.
Lo scopo del test di integrità del filtro HEPA installato, chiamato anche test in situ, è quello di confermare una prestazione impeccabile durante il normale funzionamento. I filtri FAF possono essere sottoposti a test di scansione con il fotometro standard del settore alle concentrazioni di aerosol standard, nonché con il metodo DPC (Discrete Particle Counter) a bassa concentrazione di aerosol.
Emissione di gas estremamente bassa di componenti chimici, che garantisce aria pulita della massima qualità disponibile.